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三生制藥集團始終致力于解決病患臨床用藥難題,不斷攻克疾病挑戰,
用高品質的藥品提高患者生存質量,為人類健康造福而努力。

我們是中國生物制藥行業的先行者和無可爭議的領導者

作為中國迅速發展的生物制藥行業的領導公司,我們擁有豐富的在研產品、市場占有率領先的已上市的產品、生產制造和營銷服務的專業知識。

  • 研究與開發是我們不變的初心

    我們在綜合性研發平臺的支持下,成功取得了良好的成績。三生制藥集團依托300余位科學家組成的專業研發團隊,擁有抗體藥物國家工程研究中心與生物藥和化藥雙平臺的4大綜合性研發中心。我們的綜合研發專長涵蓋生物藥物的發現和開發領域,包括分子克隆,基因表達,細胞系構建和過程開發,以及臨床前和臨床試驗,制造過程開發和分析過程開發的設計和管理用于質量控制和保證。我們的研發團隊不遺余力地加速推進臨床試驗進度,開發突破性治療方案。我們努力尋求與全球創新伙伴的專業合作,致力于開發新產品。我們的研發能力也使我們成為少數與國際合作伙伴簽訂許可和許可協議的中國公司之一。目前,我們擁有豐富的在研產品系列,候選產品25種,其中16種作為中國國家一類新藥。我們始終專注于開發領先的生物藥品,包括曲妥珠單抗、利妥昔單抗、第二代長效重組人促紅素(NuPIAO)和抗腫瘤壞死因子(anti-TNF)、Pesiticase、西妥昔單抗、益賽普預充針劑及其他單抗產品。

  • 堅守質量控制 打造卓越產品

    我們在全球擁有5大生產基地,分別位于:沈陽、上海、深圳、杭州、意大利。我們在制造生物制藥方面積累了豐富的專業經驗與知識。我們能夠有效地批量穩定地生產生物藥,同時確保藥品的高品質。我們擁有先進的生產設備:11條抗體藥物生產線,產能超過38,000升;還擁有小分子產品、哺乳動物細胞產品、細菌細胞產品的生產線。三生制藥集團所屬生產線均被中國國家食品藥品監督管理局授予最新版的藥品生產質量管理規范(GMP)認證。集團實行統一的質量管理標準,每種原輔料均參照美國藥典、歐洲藥典和中國藥典,并建立了相關的質量標準,通過嚴格的檢測后進入生產流程。集團藥品的注冊標準也一貫堅持高于歐洲藥典及中國藥典的標準。集團旗下抗體藥物被中國國家食品藥品監督管理總局(CFDA)標定為制備和標定單抗類產品的國家標準品,并參與制定藥品國家標準3項。


    我們的產品覆蓋腫瘤、自身免疫、腎科、代謝科與皮膚科等治療領域,處于市場領先地位并擁有強勁的增長勢頭和巨大的增長潛力:

    ? 特比澳:自主研發的全球唯一商業化的重組人血小板生成素(rhTPO)

    ? 益賽普:中國第一個上市的產品

    ? 益比奧和賽博爾:中國重組人促紅素市場的領導者

    ? 與阿斯利康訂立獨家許可協定,獲得2型糖尿病藥物Byetta和Bydureon在中國的商業化權利。

    ? 已經與禮來中國達成戰略合作協議,獲得禮來旗下的胰島素產品優泌林?在中國的商業化權利。

  • 合規學術與推動醫藥衛生事業的發展是我們事業的根基

    我們擁有領先的商業平臺,與之匹配了6大業務部門(EBU、TBU、GBU、WBU、DBU、MBU),約1929名專業的醫藥信息溝通團隊進行專業合規的學術推廣。我們已經具備了一體化的合規、市場準入、商務運營、市場營銷、銷售團隊效率和財務團隊,整體效率持續提升。經過多年專業培育,我們與領先的醫院和醫學專家建立并保持了穩固的關系;在醫學專家內部促進并加強了我們的學術認可與品牌知名度。

  • 以高品質的中國生物藥惠及全球患者是我們的最高目標

    我們在持續不斷地擴大全球業務拓展。截止目前為止,益賽普在9個國家獲得上市批準,在18個國家處于注冊階段。我們將在美國進行特比澳臨床試驗,在印度和墨西哥獲得審批;我們已經在俄羅斯和泰國進行益比奧的多中心生物仿制臨床試驗。未來,我們的目標是通過通過生物仿制藥途徑在高度規范的市場實現新產品的注冊。

我們的核心價值

中國生物制藥品牌企業

極具吸引力的中國生物制藥行業的領先公司,擁有7個已批準的生物藥

強大的創新能力

具有專注性與創新性的在研產品線,包括16個國家一類新藥

領先的市場

且擁有巨大增長潛力的腫瘤科、風濕科、腎科與代謝科產品

先進的生產設施

覆蓋單抗、哺乳動物細胞、細菌以及化學合成分子

領先的商業渠道

超過1900名醫學信息聯絡員為醫生提供更及時、科學、嚴謹的學術信息

遠見卓識的管理團隊

經驗豐富及遠見卓識的管理團隊領導公司成長。

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